Reprezentantele și reprezentanții USR consideră că ,,endometrioza” trebuie recunoscută ca boală cronică invalidantă. Asta a fost una dintre concluziile primei dezbateri despre endometrioză din Parlament, organizate de USR, la care au participat medici, paciente, ligi de pacienți, reprezentanți ai CNAS și ai Ministerului Muncii și parlamentari.
Comunicat:
Senatoarele USR Cynthia Păun și Ruxandra Cibu Deaconu, organizatoarele conferinței, vor lucra la o inițiativă legislativă în acest sens. Și nu e singura concluzie. Din discuții a ieșit clar că sunt măsuri care nu mai suportă amânare:
➡️ Diagnostic precoce pentru paciente, cu protocoale naționale clare – pe care Ministerul Sănătății trebuie să le elaboreze rapid.
➡️ Tratament accesibil tuturor, indiferent de venit.
➡️ Centre de excelență acreditate pentru tratament, distribuite regional, ca să nu depindă totul de norocul „la cine ajungi”.
➡️ Un traseu medical integrat, cu colaborare multidisciplinară, nu plimbare între cabinete fără cap și coadă.
➡️ Educație și informare pentru tinere și femei – simptomele pot apărea de la vârste fragede și trebuie să știe să le recunoască, pentru a primi mai rapid un diagnostic + formare suplimentară pentru personalul medical, ca semnele să fie recunoscute mai repede.
➡️ Date statistice reale, actualizate. România nu are acum o bază de date solidă, iar fără date luăm decizii pe întuneric.
Următorul pas: parlamentarele USR vor aduna toate direcțiile de acțiune într-un raport și vor solicita o întâlnire cu ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, pe această temă, pentru ca soluțiile să poată fi puse în aplicare cât mai repede.
Endometrioza nu e o durere cu care femeile trebuie să învețe să trăiască. E o boală care îți poate schimba viața. Iar statul trebuie să le ajute să lupte cu ea.
